Fexofénadine 16

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Il reste de la responsabilité du fournisseur de soins de santé afin de déterminer le meilleur traitement pour un patient. Le respect de toute ligne directrice est volontaire, la décision finale quant à sa demande soit faite uniquement par le clinicien et le patient. PharmGKB décline toute responsabilité pour tout dommage causé à des personnes ou des biens découlant de ou liée à l'utilisation des annotations cliniques de PharmGKB, ou pour toute erreur ou omission. = Souris-over pour une aide rapide Le tableau ci-dessous contient des informations sur les variantes pharmacogénomiques sur PharmGKB. S'il vous plaît suivez le lien dans la colonne "Variant" pour plus d'informations sur une variante particulière. Chaque lien dans la colonne "Variant" conduit à la correspondante PharmGKB Variant page. Le Variant page contient des données sommaires, y compris PharmGKB informations organisée manuellement autour des paires variante-médicaments à base de publications PubMed individuelles. Les PMIDs pour ces publications PubMed peuvent être trouvées sur la page Variant. Les mots-clés dans la première colonne du tableau indiquent quel type d'information peut être trouvée sur la page Variant correspondant. Liens dans le "Gene" colonne de plomb à PharmGKB Gene Pages. Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible Pharmacologie, Interactions et Contre-indications Mécanisme d'action Comme les autres H1-bloquants, fexofénadine est en concurrence avec l'histamine libre pour la liaison au récepteurs H1 dans le tractus gastro-intestinal, les gros vaisseaux sanguins et le muscle lisse bronchique. Cela bloque l'action de l'histamine endogène, ce qui conduit ensuite à un soulagement temporaire des symptômes négatifs (par exemple. De la congestion nasale, les yeux larmoyants) provoquée par l'histamine. Fexofenadine ne présente pas anticholinergique, antidopaminergique, alpha1-adrénergique ou bêta-adrénergique du récepteur des effets de blocage. Source: Banque de drogue Pharmacologie Fexofénadine est une deuxième génération, à long antagoniste des récepteurs H1 durable (antihistaminique), qui a une action H1-antagoniste sélectif et périphérique. L'histamine est une substance chimique qui provoque un grand nombre de signes qui font partie des réactions allergiques, telles que le gonflement des tissus. L'histamine est libérée à partir des cellules de stockage de l'histamine (mastocytes) et attache à d'autres cellules qui possèdent des récepteurs de l'histamine. La fixation de l'histamine sur les récepteurs provoque la cellule à «activé» libérant d'autres produits chimiques qui produisent des effets que l'on associe à l'allergie. blocs fexofénadine un type de récepteur de l'histamine (le récepteur H1) et empêche ainsi l'activation des cellules par l'histamine. Contrairement à la plupart des autres antihistaminiques, fexofénadine ne pénètre pas dans le cerveau du sang et, par conséquent, ne cause pas de somnolence. Fexofénadine n'a pas le potentiel cardiotoxique de la terfénadine, car il ne bloque pas le canal potassique impliqué dans la repolarisation des cellules cardiaques. Source: Banque de drogue Interaction alimentaire Le pamplemousse et le jus de pamplemousse doit être évitée pendant le traitement que le pamplemousse peut diminuer de manière significative les taux sériques de ce produit |. Prenez sans égard aux repas. Source: Banque de drogue Absorption, Distribution, Métabolisme, élimination et toxicité Biotransformation Environ 5% de la dose totale est métabolisé par le cytochrome P450 3A4 et par la microflore intestinale. Source: Banque de drogue Augmentation du risque de cardiotoxicité et les arythmies (source: Banque de drogue) Les effets thérapeutiques de l'inhibiteur de l'acétylcholinestérase central, tacrine et / ou anti-cholinergique, fexofénadine, peuvent être réduites en raison de l'antagonisme. L'interaction peut être bénéfique lorsque l'action anticholinergique est un effet secondaire. Moniteur pour diminution de l'efficacité des deux agents. (Source: Banque de drogue) Les effets thérapeutiques de l'inhibiteur de l'acétylcholinestérase central, tacrine et / ou anti-cholinergique, fexofénadine, peuvent être réduites en raison de l'antagonisme. L'interaction peut être bénéfique lorsque l'action anticholinergique est un effet secondaire. Moniteur pour diminution de l'efficacité des deux agents. (Source: Banque de drogue) Trimethobenzamide et fexofénadine, deux anticholinergiques, peut entraîner des effets anticholinergiques additifs et d'améliorer leurs effets indésirables / toxiques. Surveiller les effets anticholinergiques améliorés. (Source: Banque de drogue) Triprolidine et fexofénadine, deux anticholinergiques, peuvent provoquer des effets additifs anticholinergiques et d'améliorer leurs effets indésirables / toxiques. Les effets additifs dépresseurs du SNC peuvent également se produire. Surveiller pour une meilleure anticholinergiques et effets dépresseurs du SNC. (Source: Banque de drogue) Triprolidine et fexofénadine, deux anticholinergiques, peuvent provoquer des effets additifs anticholinergiques et d'améliorer leurs effets indésirables / toxiques. Les effets additifs dépresseurs du SNC peuvent également se produire. Surveiller pour une meilleure anticholinergiques et effets dépresseurs du SNC. (Source: Banque de drogue) Trospium et fexofénadine, deux anticholinergiques, peut entraîner des effets anticholinergiques additifs et les effets indésirables / toxiques améliorés. Surveiller les effets anticholinergiques améliorés. (Source: Banque de drogue) Informations Curated. Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible

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