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FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg Indication · Œdèmes d'origine hépatique, le plus gentiment en association with a diurétique épargneur de potassium · Hypertension artérielle chez le patient insuffisant rénal chronique, en Cas de contre-indication aux diurétiques thiazidiques (including when la clairance de la créatinine is Inférieure à 30 ml / min). Posologie FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg Comprimé Boîte de 30 La posologie is Adaptée according to indication et la gravité de l'affection. Hypertension artérielle chez l'insuffisant rénal chronique: En association aux Autres Traitements antihypertenseurs (including les antagonistes du Système rénine-angiotensine), les doses usuelles recommandées de 20 mg are / jour à 120 mg / jour en juin ous several Prises par jour. Œdèmes Moderes d'origine cardiaque, rénale ous hépatique: 1 à 2 comprimés à 20 mg de furosémide par jour. Œdèmes d'origine cardiaque, rénale ous hépatique: La posologie quotidienne is de 1 à 2 mg / kg de weight corporel, répartie en 1 à 2 Prises. Contre indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS Être used En Cas d ': · Hypersensibilité au furosémide ous à l'ONU des excipients. · Insuffisance rénale aiguë fonctionnelle. · Obstruction sur Les voies urinaires. · Hypovolémie ous déshydratation. · Hépatite en évolution et insuffisance hépatocellulaire sévère chez l'hémodialyse et l'insuffisant rénal sévère (clairance de la créatinine de 30 ml / min) en raison du Risque d'accumulation du furosémide Dont l'élimination se fait par voie Alors Principalement biliaire. Ce médicament is généralement déconseillé pendant la grossesse AINSI Qu'en association with the lithium (voir-rubrique Interactions AVEC d'Autres Médicaments et Autres formes D'interactions). Furosemide Biogaran de Effets Une élévation de la glycémie is Parfois OBSERVEE, le plus gentiment LORs d'administration de juin including intense et courte par voie intraveineuse. Seuls Quelques CAS Exceptionnels de diminution de la tolérance glucidique were rapportés. En Cas de diabète, il can be OBSERVER juin perte de Contrôle de la glycémie. Des perturbations hydroélectrolytiques (en Particulier hypokaliémie et / ous hyponatrémie), juin déshydratation, hypovolémie juin Accompagnée d'hypotension orthostatique et juin alcalose métabolique PEUVENT Être En relation avec personnes observées l'activité du produit, justifiant l'arrêt du médicament ou La réduction de La posologie. L'hypovolémie et la déshydratation, PEUVENT entrainer, particuliérement chez le sujet vieillissons, juin hémoconcentration with a osée de thrombose. CES PERTURBATIONS hydroélectrolytiques par l'are favorisées association à régime non désodé trop stricte, par CERTAINES pathologies (exemple: cirrhose, insuffisance Cardiaque), par l'association à d'Autres médicaments, par des troubles digestifs et Nutritionnels en Pouvant Particulier aggraver juin hypokaliémie . Les Associées Quelques de OÜ non à juin alcalose métabolique PEUVENT Être personnes observées. Elles surviennent en plus Volontiers LORs de l'utilisation de doses élevées chez les cirrhotiques ous, les dénutris et les insuffisants Cardiaques (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). CES hypokaliémies PEUVENT Être particuliérement tombes chez les insuffisants Cardiaques et PEUVENT, d'Autre Part, entraîneur des trouble du rythme severes en Particulier des torsades de pointes (Pouvant Être mortelles) redingote lorsqu'il y une association with des antiarythmiques du groupe de la quinidine. L'augmentation de la diurèse may provoquer ous aggraver rétention juin d'urine chez les patients presentant Une obstruction et / ous juin compression des Voies urinaires. Le treatment par may furosémide entraîneur, de Façon transitoire, juin augmentation de la créatininémie et de l'urée sanguine, Mais également du cholestérol et des triglycérides in the sang. Parfois juin augmentation discrète de l'uricémie (de l'ordre de 10 à 30 mg / l) may apparaitre au cours du treatment et favoriser Exceptionnellement Accès non de goutte. Quelques rares Cas de néphrocalcinose et / ous de lithiases intra-Renales Associées à juin hypercalciurie were OBSERVE chez de très grands par de fortes doses de furosémide injectable de Prématurés. En Cas d'insuffisance hépatocellulaire, possibility de survenue d'encéphalopathie hépatique (voir rubriques Rubriques Contre-indications. Mises en garde et précautions d'emploi). Rares Cas de réactions cutanées d'origine allergique OÜ non; prurit; urticaire; Réactions bulleuses. (Pemphigoïde bulleuse et érythème polymorphe); Exceptionnellement. photosensibilisation, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell Exceptionnellement. fièvre, hyperéosinophilie, réactions anaphylactiques et / ous anaphylactoïdes. Rares CAS de purpura, vascularite; Exceptionnellement, paresthésie (type de brûlure). RÉACTIONS gastro-intestinales. nausée, vomissement, diarrhée. Des CAS Isolés d'augmentation des transaminases, d'Atteinte hépatique cholestatique ous de pancréatite aiguë were rapportés. Cas Isolés de néphropathie interstitielle. Troubles Auditifs, acouphènes, généralement de Façon transitoire, apparaissent Dans de rares CAS, particuliérement chez le sujet insuffisant rénal, hypoprotéinémique (syndrome néphrotique) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). La survenue d'Atteinte de l'audition was signalée LORs de l'administration conjointe d'Antibiotiques du groupe des aminosides. Quelques rares Cas de thrombopénies; neutropénies; agranulocytose et aplasie médullaire. Déclaration des Effets Indésirables suspectés La déclaration des Effets Indésirables après suspectés du médicament authorization is Important. Elle surveillance Permet de continuer juin du rapport Bénéfice / Risque du médicament. Les Professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté par le Système national de déclaration. Agence nationale de sécurité du médicament et des Produits de Santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: ansm. sante. fr Furosemide Biogaran is also available SCÉ sous formes furosemide Biogaran Voir aussi les Génériques de lasilix Faible furosemide Biogaran
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